viernes, 5 de marzo de 2010

El sol no regresa

Viniendo a trabajar escuché una canción que dice: "las nubes se van pero el sol no regresa". Si miro hacia atrás en mi vida puedo decir que era feliz, he pasado momentos difíciles, pero haciendo balance me consideraba afortunada, siempre había pensado que tenía suerte: una familia maravillosa, unos padres y hermanos increíbles, una buena vida, un marido maravilloso, con un corazón enorme donde no cabe la maldad, mucho mejor persona que yo, nunca me ha faltado el trabajo, y lo mejor de todo lo que más deseaba en el mundo formar una familia con Javier y tener a nuestros maravillosos hijos...
Pero con el diagnóstico de Javi, siento que algo ha cambiado en mi,que me falta entereza,que no soy fuerte, me siento infeliz y con ganas de llorar en todo momento en que mi mente no está ocupada en otras cosas y al final del día cuando me acuesto es como si se me viniese todo encima y me da rabia, mucha rabia porque ahora que es cuando más me necesita mi familia me fallan las fuerzas. Me siento mal porque a veces pago con Belén mi ansiedad y me falta paciencia con ella, le suelto regañinas que no se merece. Ella que con solo cuatro años tiene una paciencia infinita por su hermano, ya le puede tirar del pelo 50 veces ella no se enfada, sino que se muestra cariñosa y siempre dispuesta a jugar con el, a mostrarle las imágenes, a lo que sea. Ha mejorado incluso su rendimiento escolar, esta semana tuvimos reunión con su tutora y todo fueron buenas noticias. Me ha dado una lección, ahora que le presto menos atención, que paso menos tiempo con ella para acompañar a Javi a sus terapias, se crece, parece más mayor y madura. Y aunque el sol todavía no regresa a mi vida porque me invade una gran tristeza, Belén por lo dicho, Javier con su amor y mi pequeño con sus primeros " grandes" pasos consiguen que las nubes se vayan

20 comentarios:

  1. Te calienta más sol del que piensas María, solo necesitas tiempo para notar el calorcito ;)
    Creo que es normal como te sientes, algunos nos lo tomamos así al principio, pero confía que la tristeza disminuirá, tiempo tiempo y más tiempo. Date tiempo, pero sigue adelante. Se nos han truncado cantidad de sueños y la imagen "ideal" de familia que teníamos cuando decidimos ser madres. Eso si, ahora te digo, que lo ideal no existe, y que soy tan feliz con Julen que casi ni pienso en lo que no tenemos o alcanzaremos, sino en lo que me da. Y es muchísimo María!!!!!!!!
    Animo, pasate por hastalalunaidayvuelta, en la cabecera hay un mensaje "no sientas miedo", pinchalo.
    Un besazo, nos vemos con más tiempo que ando corre que te corre :D
    (pedazo dos preciosidades que tienes)

    ResponderEliminar
  2. María es normal que te sientas así algunas veces, mucho más si hace poco que te dieron el diagnóstico. Yo hasta que caí en cuenta de que nadie se había confundido y eso que le pasaba a mi hijo era verdad, estuve bastante tiempo intentando despertarme de esa pesadilla. Pero me di cuenta, de a poco ,que aunque yo no lo hubiera querido ,estas eran las circunstancias que me habían tocado vivir, como le podrían haber tocado a cualquiera, y no podía pasarme toda la vida lamentandome de las cosas que pude haber tenido y no tuve, entonces empecé a disfrutar de lo que sí tenía y eso me hizo fuerte para poder ayudar mejor a mi hijo.
    Mucha fuerza y vas a ver como todo va a mejorar!!Cariños!!

    ResponderEliminar
  3. Muchísimas gracias Maite, tus palabras me han emocionado. Nunca imaginé el apoyo y la comprensión que podía encontrar en vosotras. Ya me estoy descargando el manual avanzado para padres, y me iré leyendo toda la información tan útil que tienes en tu blog. Ahora mismo lo que más me preocupa es si Javi estará recibiendo las terapias adecuadas y suficientes. De verdad Maite gracias, gracias y mil gracias

    ResponderEliminar
  4. Hola María!!! Que lujo conocerlos!! Tu blog me encanta, tus hijos son dos soles!! Te felicito!! Sé perfectamente por lo que estás pasando. Como dice Maite, date tiempo y date el lujo de llorar y hacer todo lo que necesites como descarga...pero no bajes los brazos. Estos años son importantes para Javi y para todos ustedes. Tenés una familia increíble!!! Espero que te comuniques conmigo si necesitás algo...hablar, lo que sea. Mi mail es tinaxamor@gmail.com . Un beso grande

    ResponderEliminar
  5. Bettina muchísimas gracias, eres un sol. La verdad que desde que estoy en contacto con vosotras me encuentro mejor, me dais mucha fuerza. Un beso enorme y seguiremos en contacto

    ResponderEliminar
  6. Maria, todo lo que sientes es normal. Hay que llorar, te sientes agotada, a veces parece que no es real, que es un mal sueño, todo lo que estás sufriendo lo sufrimos también. Pero es una etapa, pide ayuda a quien necesites, muchas hemos necesitado ayuda psiquiátrica para poder dormir, o no angustiarnos, para poder seguir día a día. No tengas miedo en pedir ayuda psicológica, para tí, y para los tuyos. Daos tiempo. No te sientas culpable, todos pagamos a veces con los hermanos el estress y el agotamiento que nos produce esta situación. Pero no por eso somos malos padres, hacemos lo mejor que podemos, y los queremos mucho. Ellos lo saben. Tu hija es pequeña 4 años. Mi hijo Diego tiene ya 7 años y a veces te deja temblando con sus preguntas y razonamientos. Los hermanos de niños con autismo o con tgd, o cualquier trastorno, son muy especiales.
    No te agobies, las nubes se irán cuando se tengan que ir, y poco a poco recuperarás días de sol. A veces ratitos, luego más largos y así poco a poco. Llorar también es bueno. Un abrazo enorme.

    ResponderEliminar
  7. Hola guapa,bienvenida a nuestra gran familia,te prometo que con nosotras no te vas a sentir nunca sola...cada miedo,cada sentimiento,cada emoción,cada avance de nuestros hijos és compartido aquí...yo,desde que comencé me he sentido muy arropada y comprendida por todas las mamás y papás de los blogs de niños especiales,de profesores implicados en nuestra lucha y personas que comparten nuestras vivencias...bienvenida,encantada de conoceros,tus hijos son preciosos.

    ResponderEliminar
  8. Muchas gracias Eva, lo que más duele es no ser capaz de superarlo y sentir que ahora cuando más me necesita mi familia no estoy dando la talla. Intento crear una barrera entre mis sentimientos y mi vida cotidiana, cuando estoy en el trabajo, y sobre todo cuando estoy con los niños procuro estar bien, no todo es malo hay momentos buenísimos, adoro a mis niños y cada día me dan momentos maravillosos que me alegran el corazón. Lo que no puedo evitar es al final del día cuando el cansancio y el estress de todo el día se me viene encima y empiezo a dar vueltas y vueltas a la cabeza, preocupada sobre todo por si estaré haciendo bien las cosas, si estaré dando a mi hijo toda la ayuda que necesita. Pero gracias a tod@s vostros me estoy dando cuenta que estos sentimientos son normales, que con el tiempo y los logros de mi pequeño me iré encontrando mejor, que vendrán más momentos difíciles pero que todo se puede superar y el cariño y la comprensión que me estais dando me está ayudando un montón. Muchísimas gracias y un abrazo grande

    ResponderEliminar
  9. Cristina que razón tienes, como le decía a Eva en el comentario anterior, nunca pensé que podría recibir tanto de vosotros, sois todos gente maravillosa siempre dispuesta a dar apoyo y cariño. Además me ayuda mucho ir leyendo en vuestros blogs las entradas antiguas para ver como afrontasteis los primeros momentos. Prometo pasarme por tu blog para conocerte mejor a ti y tu familia. Muchas gracias por tu apoyo y un abrazo grande

    ResponderEliminar
  10. Hola María! no tengo hijos con autismo, sé cómo te sientes, que me ha pasado y pasa.
    Ya encontrarás el solcito y hasta los arcos iris! y si te sientes vencida busca ayuda.
    Te sigo leyendo...besitos!

    ResponderEliminar
  11. Creo q todas nos sentimos así en algún momento. na vez me preguntaron qué cambia con el diagnóstico, si tu hijo sigue siendo el mismo. Yo respondí q saca la posibilidad de que sea quien yo pensaba que era, que en realidad no es el mismo... pero con el diagnóstico también llegan miles de respuestas y de soluciones, y cada día llega una ilusión nueva y todos los días hay algo que festejar. Hay que llorar y hay que seguir!
    Muchos besos y sonrisas :)

    ResponderEliminar
  12. Muchas gracias Graciela, Marina poquito a poco voy tirando hacia arriba, mis niños son el motor de mi vida y ellos no se paran asi que yo tampoco, gracias de corazón por vuestro apoyo. Un beso enorme

    ResponderEliminar
  13. Hola María, acabo de leer tu comentario en el blog de Cristina, muchas gracias por visitarlo.
    Una de las primeras cosas que nos dijeron a nosotros es que teníamos que pasar la fase del "duelo" Yo lo entendía como la fase en que te das cuenta que tu hijo no es lo que uno se había imaginado. Yo creo que tenían razón, una vez pasada esa fase ves las cosas de otra forma, seguro que con el tiempo tú también. Yo he estado en cursillos de personas que todas tenían hijos con problemas de autismo, algunos con diagnóstico peor que Cristina, y por ningún lado se veía a personas tristes. Por algo sería. Un abrazo. Fernando.

    ResponderEliminar
  14. Hola Maria, bienvenida a este mundo donde encontraras muchas amigas, ya lo habras notado, donde todas nos sentimos en algun momento como vos. Yo tambien tengo dias que estoy mas sensible que otros y lo unico que quiero es llorar, pero no te preocupes, todo pasa y en el momento que tenes que sacar fuerzas para darselas a tu hijo, ahi vas a estar secandote las lagrimas y mirando para adelante. Te dejo un beso grande y te invito a que pases por mi blog miangelmateo.blogspot.com
    Tus hijos son dulcisimos.

    ResponderEliminar
  15. Gracias Fernando, si estoy pasando mi duelo, porque de un mes ha esta parte es cuando realmente he sido consciente del problema de Javi, pero me estáis dando mucha fuerza y no me cansaré de decirlo y de agradeceros vuestra ayuda. Un abrazo

    ResponderEliminar
  16. Gracias Mariel, por tu apoyo y entrar a conocernos. Creo que llorar no es malo en este momento y además procuro evitar estar mal cuando estoy con los niños, mas que evitar es que con ellos no me sale ( excepto en algunos momentos: rabietas, comidas ....) , ellos son mi alegría ,mi motor, pero todavía tengo un nudo dentro...en cuanto pueda paso por tu blog a conoceros mejor, un beso enorme

    ResponderEliminar
  17. Maria, si el sol no regresa es porque nunca se ha ido y siempre ha estado allí. Está en la sonrisa de Javi que siempre nos ha robado el corazón, está en los ojos de Belén que siempre mira sonriendo sin pedir nada a cambio, está en la paciencia de Javier que parece infinita cuando al resto nos falta, pero sobre todo está en tu cariño y amor incondicional hacia tu familia que has demostrado siempre y que nunca, aún en la adversidad, va a desaparecer.Porque si hay algo que has demostrado desde el principio es tu fuerza y si ahora está decaida estoy segura de que no tardará en volver. un beso tan grande que no sé como escribirlo.

    ResponderEliminar
  18. Majo, y tu eres un trocito de ese sol, siempre has estado a nuestro lado, y te queremos un montón, ya lo sabes. Un beso enorme

    ResponderEliminar
  19. Maria te comprendo a la perfeccion, el diagnostico de Javi es muy reciente.

    Yo creo que gracias a Dios ya supere la etapa del duelo, a veces regresa el dolor.

    Ya acepte con valor y con amor que tengo un hijo especial y por lo tanto soy una Madre Especial....me ha servido mucho pensar lo que tantas personas dicen por ahi: "Dios le da hijos especiales a madres especiales"

    Nicolas es una bendicion en mi vida, el ha venido a demostrarme de lo que soy capaz, me ha hecho una mejor persona.

    Maria pronto encontraras la paz a tu corazon y te daras cuenta que es una bendicion enorme tener un hijo especial.

    Con cariño.

    Georgina.

    ResponderEliminar

Muchas gracias, tus comentarios me ayudan a seguir